FORMOL

Formaldehído

Compuesto químico

El formaldehído o metanal es un compuesto químico, más específicamente un aldehído (el más simple de ellos) altamente volátil y muy inflamable, de fórmula H₂C=O. Se obtiene por oxidación catalítica del alcohol metílico. En condiciones normales de presión y temperaturaes un gas incoloro, de un olor penetrante, muy soluble en agua y en ésteres. Las disoluciones acuosas al ~40% se conocen con el nombre de formol, que es un líquido incoloro de olor penetrante y sofocante; estas disoluciones pueden contener alcohol metílico como estabilizante. Puede ser comprimido hasta el estado líquido; su punto de ebullición es -19 °C.

Formaldehído
Nombre IUPAC
Metanal
General
Otros nombres	Formalina, aldehído fórmico, óxido de metileno, metanaldehído, oxometano, formol.
Fórmula semidesarrollada	H-HC=O
Fórmula estructural
Fórmula molecular	CH2O
Identificadores
Número CAS	50-00-0[1]​
ChEBI	16842
ChEMBL	CHEMBL1255
ChemSpider	692
DrugBank	03843
PubChem	712
UNII	1HG84L3525
KEGG	D00017
InChI InChI=1S/CH2O/c1-2/h1H2 Key: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	820 kg/m3; 82 g/cm3
Masa molar	30,026 g/mol
Punto de fusión	181 K (-92 °C)
Punto de ebullición	254 K (-19 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	40 % v/v de agua a 20 °C
Momento dipolar	2,33 D
Peligrosidad
SGA
NFPA 704	2 3 2
Temperatura de autoignición	703 K (430 °C)
Frases R	[2]​, Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Use un título descriptivo, Error en la cita: Etiqueta <ref>no válida; el nombre no puede ser un número entero. Use un título descriptivo, Error en la cita: Etiqueta <ref> no válida; el nombre no puede ser un número entero. Use un título descriptivo
Frases S	S1/2, S26, S36/37/39, S45, S51
Límites de explosividad	7 - 73 % v/v en aire
Compuestos relacionados
Aldehídos	acetaldehído propionaldehido
Otros compuestos	Metanol Ácido fórmico
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

Tiene muchos nombres (ver tabla principal); su nombre tradicional proviene de formica, la palabra latina para «hormiga»; su nombre según la nomenclatura sistemática de la IUPACes metanal.

Historia

Reacciones

Síntesis

AplicacionesEditar

El formaldehído es uno de los compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. El grupo español ERCROStiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año.^{[cita requerida]} Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la melamina, la baquelita, etc. 

Antiguamente se utilizaba una disolución del 35 % de formaldehído en agua como desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5 % en agua.

En histotécnología, se utiliza neutralizado o tamponado a pH 7.0 al 10 %, evitando así la precipitación y formación de cristales formólicos en los tejidos. La formalina tamponada es el fijador estándar utilizado para técnicas de inmunohistoquímica o de hibridación in situ. También se utiliza en mezclas fijadoras en conjunto con otros agentes (alcohol, ácido pícrico, ácido acético, entre otros), según sea el estudio posterior que desee realizarse en la biopsia. Cabe destacar que el formaldehído para ser utilizado en medicina debe estabilizarse con metanol, y tenerlo a temperaturas que no superen los 300 grados, ya que a esa temperatura comienza el proceso de autoignición. Además el formaldehído para conservación de tejidos grasos, como el cerebro, no se trabaja al 10 % sino al 40 %.

Se usa mayormente en servicios funerarios para preservar los cadáveres a fin de colocarlos en los féretros donde se velarán sus restos.

Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2 % del peso total del textil como es en la mayoría de los casos. Actualmente se ha bajado el contenido y si supera el 0.15 % éste debe ser declarado en la etiqueta con la recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo condiciones normales de presión y temperatura.

Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y productos de higiene personal como champús, cremas para baño y sales iódicas para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.

Es importante destacar que la Agencia Internacional para la Investigación del Cánceren sus últimos informes lo ha clasificado en el grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (cáncer nasofaríngeo).

Toxicidad

Véase también

Referencias

Bibliografía

Enlaces externos